Antes de tomar venlafaxina,
Por tanto se sugiere que en el momento en que ya no se requiera tratamiento con venlafaxina, se lleve a cabo una retirada gradual a través de reducción gradual de la dosis. Venlafaxina y ODV son muy afines en cuanto a su acción global sobre la recaptación de neurotransmisores y unión a receptores. Sin embargo, en ciertos pacientes se generaron agresividad grave e ideación suicida cuando se redujo la dosis o durante la interrupción del tratamiento (ver sección 4.2 y 4.4). Este fármaco tiene dentro menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por cápsula dura de liberación prolongada; o sea, fundamentalmente "exento de sodio". Se estableció la efectividad de las cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada como tratamiento para el trastorno de pánico en 2 estudios controlados con placebo, multicéntricos, de 12 semanas, doble ciego en pacientes ambulatorios mayores con trastorno del pánico, con o sin agorafobia. De la misma con otros inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS/ISRN), se tienen la posibilidad de producir síntomas de retirada en recién nacidos si se emplea venlafaxina hasta o antes del parto. No hay evidencias de que dosis superiores faciliten ningún beneficio agregada. La administración concomitante de dichos fármacos debe evitarse (ver sección 4.4). El riesgo de prolongación del QTc y / o arritmias ventriculares (por poner un ejemplo, TdP) incrementa con la utilización concomitante de otros fármacos que prolongan el intervalo QTc. El tratamiento con venlafaxina no hay que iniciar durante cuando menos 14 días tras la interrupción de régimen con un IMAO irreversible no selectivo.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:
Los estudios con venlafaxina en ratas y ratones no mostraron prueba de carcinogénesis. La dosis recomendada de venlafaxina de liberación prolongada es de 75 mg/día administrados una vez al día. Venlafaxina no se debe emplear en combinación con IMAOs irreversibles no selectivos. Venlafaxina y ODV muestran cinéticas lineales en el intervalo de dosis de 75 mg a 450 mg/día. Ciertos recién nacidos expuestos a venlafaxina a fines del último trimestre han desarrollado complicaciones que necesitan nutrición mediante sonda nasogástrica, asistencia respiratoria u hospitalización prolongada. A continuación se enumeran las reacciones desfavorables por orden de continuidad y clasificadas por órganos y sistemas. Los estudios in vivo indican que venlafaxina es un inhibidor parcialmente enclenque del CYP2D6. No obstante, la sensación de hormigueo, asimismo puede ser provocado por una deficiencia de vitaminas y minerales. Los pacientes recibieron dosis fijas de 75 ó 150 mg/día en un estudio y de 75 ó 225 mg/día en el otro estudio.
Dosis de venlafaxina
Es necesario el ajuste de la dosificación en pacientes con insuficiencia renal grave y en pacientes que necesitan hemodiálisis (ver sección 4.2). Vea cuales son las causas de lengua dormida o con hormigueo y qué realizar. Si tiene inconvenientes hepáticos o nefríticos, hable con su médico, puesto que puede ser necesario que su dosis de este fármaco sea diferente. Si toma este fármaco a lo largo del embarazo, aparte de tener inconvenientes respiratorios, otros síntomas que su bebé podría tener al nacer sería alimentación indebida. Venlafaxina incrementó el A.C.de risperidona en un 50% pero no alteró de manera significativa el perfil farmacocinético de la cantidad total de principio activo (risperidona más 9-hidroxirisperidona).
¿Cómo debo almacenar Leia o relatório completo desechar este medicamento? Venlafaxina no inhibió in vivo al CYP3A4 (alprazolam y carbamazepina), CYP1A2 (cafeína), y CYP2C9 (tolbutamida) o CYP2C19 (diazepam). Si el régimen concomitante de venlafaxina con un ISRS, un ISRN o un agonista de receptores serotoninérgicos (triptanes) está justificado clínicamente, se aconseja la observación cuidadosa del paciente, especialmente a lo largo del comienzo del régimen y los incrementos de dosis. Venlafaxina puede provocar una sensación de incomodidad o una incapacidad de sentarse o permanecer de pie a lo largo de las primeras semanas de tratamiento.
Cómo tomar
Siempre es conveniente charlar con un profesional de la salud antes de comenzar cualquier tratamiento con este fármaco. Este medicamento tiene dentro menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; o sea, fundamentalmente "exento de sodio". Tras el régimen con un inhibidor de la MAO reversible, se puede realizar un intérvalo de tiempo de retirada inferior a 14 días antes del inicio del tratamiento con venlafaxina. Venlafaxina no fue mutagénica en una amplia variedad de pruebas in vitro y también in vivo. Debido al riesgo de síndrome serotoninérgico, no se aconseja la combinación de venlafaxina con un IMAO reversible y selectivo, tal como moclobemida. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadre, quienes van a poder recomendarle. No se aconseja la utilización concomitante de venlafaxina o con precursores de serotonina (así como aportes complementarios de triptófano) (ver sección 4.4).
